答：根據(jù)《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》附1《化妝品注冊和備案檢驗項目要求》應按以下規(guī)定進行檢驗：

　　(一)微生物項目，若一個樣品包裝內(nèi)各部分為獨立包裝，應當分別檢驗;若一個樣品包裝內(nèi)各部分為非獨立包裝，應混合取樣檢驗。若產(chǎn)品為不同類別的彩妝組合，應分別檢驗。

　　(二)理化項目應當按各部分分別檢驗;若無法分別取樣，且不涉及配方原料含量相關(guān)檢驗項目的，可以按說明書中使用方法檢驗;若涉及配方原料含量相關(guān)檢驗項目的，可由企業(yè)提供包裝前的半成品進行檢驗，取樣方式應當在檢驗報告中予以說明。

　　(三)毒理學試驗、人體安全性與功效評價檢驗可按照說明書中使用方法進行檢驗;當存在各部分單獨使用的可能性時，應當分別檢驗。