指甲油CPNP認證到哪里可以辦理?百檢檢測,歐盟化妝品的定義:化妝品是以涂抹、噴灑或其它類似方法,用于人體外部任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外陰部)或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture),以達到清潔、清除不良氣味、護膚、美容和修飾的產(chǎn)品,完全出于治療或疾病防護的產(chǎn)品除外。
1、化妝品定義范圍廣。規(guī)程不劃分普通和功效性產(chǎn)品,均采用化妝品的一般管理原則和方式來管理;
2、管理模式上以企業(yè)自律為主。產(chǎn)品安全的保證是企業(yè)而不是政府監(jiān)管部門的責任,特別強調(diào)制造商或進口商對產(chǎn)品的責任,行業(yè)協(xié)會代表業(yè)界與政府溝通,并在業(yè)界的規(guī)范和自律方面起重要作用;
3、產(chǎn)品備案制度完善,使政府監(jiān)管部門掌握企業(yè)必要信息,不需要終產(chǎn)品上市前的審批許可。政府監(jiān)管的重點環(huán)節(jié)在產(chǎn)品上市后;
4、強調(diào)產(chǎn)品標簽標識的信息完整,使消費者易于了解產(chǎn)品信息;
5、著重于產(chǎn)品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過程的規(guī)范化管理,而不是終產(chǎn)品的抽樣檢驗。
歐盟化妝品的定義:化妝品是以涂抹、噴灑或其它類似方法,用于人體外部任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外陰部)或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture),以達到清潔、清除不良氣味、護膚、美容和修飾的產(chǎn)品,完全出于治療或疾病防護的產(chǎn)品除外。
歐盟化妝品CPNP注冊:歐盟在2009年11月30日發(fā)布, 由2013年7月11日起, 歐盟化妝品法規(guī)(EC)No 1223/2009取替化妝品指令76/768/EEC。所有化妝品法規(guī)均適用于歐洲市場上的化妝產(chǎn)品?;瘖y產(chǎn)品歐盟化妝品CPNP注冊, 以確保產(chǎn)品的安全性,并加強市場監(jiān)控。
2009年歐盟制訂新化妝品法規(guī)EU 1223/2009,2013年7月11日生效,過渡期用以幫助產(chǎn)業(yè)適應新規(guī)。7月11日后,歐盟市場銷售的歐盟生產(chǎn)和從第三國進口的化妝品均須符合新規(guī)?;瘖y品新規(guī)進一步提升了安全標準,并向消費者提供更充分的信息。
一、是加強了化妝品安全標準。生產(chǎn)者在將產(chǎn)品投入市場之前需要滿足產(chǎn)品安全報告規(guī)定的要求。
二、是引入“責任人”的概念?;瘖y品上市前必須指定歐盟法人或自然人作為責任人。責任人須保存產(chǎn)品信息文檔,包括產(chǎn)品的安全評估信息,在市場監(jiān)督機構(gòu)檢查時能提供相關(guān)信息,并不斷更新信息。
三、是歐盟市場所有化妝品的統(tǒng)一通報制度。生產(chǎn)者只需將產(chǎn)品向歐盟化妝品通報數(shù)據(jù)庫(Cosmetic Products Notification Portal,CPNP)通報一次。出現(xiàn)事故時,毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫中存儲的信息中看到該成品的成分,主管機構(gòu)也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息,以實施市場監(jiān)管。
四、是引入嚴重不良反應報告制度。責任人有義務向主管機構(gòu)通報嚴重不良反應情況,主管機構(gòu)也將收集來自使用者和健康專家的信息,并有義務與歐盟其他成員國共享以上信息。
五、是化妝品中納米材料使用新規(guī)則。著色劑、防腐劑、紫外線過濾劑,包括納米材料,必須獲得明確授權(quán)后才能使用。對沒有限制的納米材料,如歐委會有疑慮,則需在歐盟層面進行全面的安全評估。納米材料必須在成分列表中標示。
1、CPNP申請表
2、產(chǎn)品標簽照片、包裝照片
3、若有CPSR報告可提供(沒有,可不提供)
4、產(chǎn)品說明書(英文版)
5-7個工作日
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溝通檢測(產(chǎn)品、項目、需求)——郵遞寄樣品(上門取樣)——確定報價(定制專屬方案)——簽訂合同(保密協(xié)議)——開始規(guī)劃化實驗——實驗結(jié)束后(出具原始數(shù)據(jù)檢測報告)——郵寄檢測報告——增值服務
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