為什么要進(jìn)行化妝品毒理檢測(cè)?化妝品安全技術(shù)規(guī)范2015版規(guī)范了化妝品原料及其產(chǎn)品安全性評(píng)價(jià)的毒理學(xué)檢測(cè)要求。同時(shí)，我國(guó)對(duì)特殊化妝品和普通化妝品分別實(shí)行注冊(cè)和備案制度，根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局在2021年2月26日發(fā)布，2021年5月1日起開(kāi)始施行的《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》要求，注冊(cè)備案提交的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告中應(yīng)包含微生物與理化檢驗(yàn)、毒理學(xué)試驗(yàn)、人體安全性試驗(yàn)報(bào)告和人體功效試驗(yàn)報(bào)告。
 

　　由此可見(jiàn)，嚴(yán)格化妝品原料的種類(lèi)和質(zhì)量是確保化妝品產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵，化妝品原料的管理是制度和框架是以危害識(shí)別和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估為基礎(chǔ)。中科檢測(cè)動(dòng)物毒理試驗(yàn)中心，建立科學(xué)的毒理檢測(cè)質(zhì)量保障體系，開(kāi)展化妝品毒理檢測(cè)，出具的毒理檢測(cè)報(bào)告。
 

　　化妝品毒理檢測(cè)涉及范圍

　　(1)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)

　　(2)急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)

　　(3)皮膚刺激性/腐蝕性試驗(yàn)

　　(4)急性眼刺激性/腐蝕性試驗(yàn)

　　(5)皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)

　　(6)皮膚光毒性試驗(yàn)

　　(7)體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)

　　(8)體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)

　　(9)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)

　　(10)亞慢性經(jīng)口/皮毒性試驗(yàn)

　　(11)慢性毒性/致癌性結(jié)合試驗(yàn)
 

　　化妝品毒理檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

　　化妝品安全技術(shù)規(guī)范2015版

　　化妝品衛(wèi)生規(guī)范 2007版