眼線筆FDA認證辦理的要求有哪些？在美國，化妝品受FDA食品安全和營養(yǎng)中心(CFSAN)的監(jiān)管。CFSAN負責確?；瘖y品的安全和貼標。盡管FDA認可化妝品中使用的顏料添加劑，但FDA不批準化妝品?；瘖y品制造商有責任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時按照標簽或常規(guī)使用條件使用時是安全的。美國銷售化妝品的兩個*重要的法規(guī)是FD&C Act和FPLA。FDA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。

　檢測報告樣本

　化妝品進入市場前是否需要FDA認證

　　FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品(如藥物，生物制劑和醫(yī)療器械)的不同。根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場批準，顏料添加劑除外。但是，F(xiàn)DA可以針對違反法律的企業(yè)或個人追究對市場上不符合法律的產(chǎn)品的執(zhí)法行動。
 

　一般來說，除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：

　　1.成分和成品化妝品在標簽或常規(guī)使用條件下是安全的，

　　2.該產(chǎn)品已正確標識

　　3.使用該成分不會導致化妝品被FDA強制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌。
 

　化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可

　　根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。

　　但是，F(xiàn)DA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃(VCRP)?；瘖y品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設施位置。
 

　化妝品FDA注冊的好處

　　獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你。避免因成分問題導致產(chǎn)品被召回或進口時被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產(chǎn)品進口或銷售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產(chǎn)品被召回或扣留的風險。 幫助零售商識別有安全意識的生產(chǎn)商。零售商(例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進入了政府的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準的色素添加劑，F(xiàn)DA會通知你。
 

　化妝品FDA注冊流程：

　　1.客戶提供產(chǎn)品資料;

　　2.我司業(yè)務人員與工程師對產(chǎn)品資料進行評估;

　　3.我司業(yè)務給出注冊費用和注冊周期;

　　4.客戶提供公司資料，產(chǎn)品資料;

　　5.我司中美合作共同完成注冊;

　　6.完成注冊。

標簽：眼線筆檢測   FDA認證

　檢測機構平臺

　　百檢網(wǎng)匯集眾多CNAS、CMA、CAL等資質(zhì)的檢測機構遍布全國，檢測領域全行業(yè)覆蓋，為您提供眼線筆FDA認證服務。具體請咨詢在線客服。

　百檢平臺優(yōu)勢

　　百檢檢測是專業(yè)的眼線筆FDA認證平臺，可開展化妝品風險服務檢測、化妝品安全評估、化妝品安全性評價、化妝品安全檢測等服務。同時可提供開展特殊化妝品備案檢測資質(zhì)，符合《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》和《中華人民共和國計量法》關于化妝品檢驗資質(zhì)要求，是經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門確認的可承擔化妝品注冊和備案檢驗工作的服務機構。

　檢測服務流程

　　溝通檢測(產(chǎn)品、項目、需求)——郵遞寄樣品(上門取樣)——確定報價(定制專屬方案)——簽訂合同(保密協(xié)議)——開始規(guī)劃化實驗——實驗結束后(出具原始數(shù)據(jù)檢測報告)——郵寄檢測報告——增值服務